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Les investisseurs saluent l'offre de Roche sur InterMune

Les investisseurs ont salué lundi l'annonce par Roche de l'acquisition de l'entreprise de biotechnologie américaine InterMune.

25 août 2014, 10:04
ZUR UEBERNAHME VON SERGON DURCH DIE ROCHE-TOCHTERFIRMA GENENTECH STELLEN WIR IHNEN FOLGENDES BILDMATERIAL ZUR VERFUEGUNG - Das Logo des Pharmakonzerns Roche am Freitag, 12. August 2005, in Basel. Die Roche-Biotechfirma Genentech hat die Uebernahme des US-Branchenpartners Seragon unter Dach und Fach gebracht. Wie Roche mitteilte, zahlt Genentech 725 Mio. Dollar bar und im Voraus. Spaeter sollen Meilensteinzahlungen von bis zu 1 Mrd. Dollar folgen. Die Transaktion muss noch von den Wettbewerbsbehoerden genehmigt werden. Roche rechnet mit dem Abschluss im dritten Quartal 2014. Seragon ist auf Brustkrebs-Medikamente spezialisiert.  (KEYSTONE/Steffen Schmidt)

A l'ouverture de la Bourse suisse, le bon du géant pharmaceutique bâlois Roche gagnait 0,6% au regard de la clôture de vendredi à 267,90 francs.

Dans le même temps, l'indice des valeurs vedettes Swiss Market Index (SMI) progressait de 0,66% à 8610,92 points. Pour mémoire, Roche a annoncé dimanche avoir signé un accord définitif en vue du lancement d'une offre publique d'achat (OPA) sur InterMune.

La transaction - laquelle représente pour Roche la plus importante acquisition depuis celle d'un autre spécialiste californien des biotechnologies, Genentech - se monte au total à 8,3 milliards de dollars (7,57 milliards de francs). Une somme que Roche paiera entièrement en numéraire.

Etablie à Brisbane en Californie, soit à quelques kilomètres du siège de Genentech, InterMune emploie au total 450 collaborateurs. Fondée en 1998, la société se focalise sur les thérapies en pneumologie et dans les maladies fibrotiques rares. Depuis l'approbation par les autorités sanitaires canadiennes et de l'Union européenne respectivement en 2011 et 2013, elle commercialise sous la marque Esbriet sa molécule Pirfenidone.

L'Esbriet représente le seul traitement médicamenteux approuvé à la fibrose pulmonaire idiopathique, une maladie chronique d'issue fatale. La seule alternative est le greffe du poumon. Ce médicament fait l'objet d'un examen de l'autorité sanitaire américaine, la Food and drug administration (FDA), dont le feu vert à la commercialisation aux Etats-Unis est attendu cette année encore.

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