"Novartis annonce l'approbation du Zykadia par la Food and Drug Administration (FDA) pour traiter les patients atteints du cancer du poumon de type ALK+ NSCLC et dont la maladie a progressé ou qui présentent une intolérance au crizotinib", indique un communiqué de la société Novartis publié mardi. "L'approbation du Zykadia répond à un besoin médical non satisfait", ajoute-t-elle.
Le cancer du poumon est la principale cause de décès par le cancer dans le monde actuellement. Selon Novartis, les cancers du poumon de type NSCLC (cancer non à petites cellules) représentent entre 85 et 90% des cas. Entre 2 à 7% de ces derniers sont des cancers NSCLC avec réarrangement du gène ALK.