Les patients souffrant de la maladie mortelle de Huntington, appelée autrefois danse de Saint-Guy, sont atteints de spasmes, de symptômes psychiatriques et de démence dès 40 ans. La cause est une mutation génétique à l'origine de la production d'une variante toxique de la protéine huntingtine.
La protéine se répand peu à peu dans les globules blancs du patient, comme le rapportent dans le «Journal of Clinical Investigation» les chercheurs réunis autour d'Andreas Weiss, de l'Institut Novartis pour la recherche biomédicale à Bâle. Or, grâce à un nouveau test sanguin basé sur la lumière, les chercheurs ont pu comparer le nombre de protéines toxiques et de protéines saines.
Les chercheurs ont constaté la formation de protéines toxiques avant même que n'apparaissent les premiers symptômes de la maladie de Huntington, a indiqué le University College London (UCL) dans un communiqué.
En outre, plus le nombre de ces protéines augmente dans les cellules sanguines du cerveau, plus vite celui-ci dégénère en perdant du volume, d'après ce qu'ont montré les scanners. Ce test sanguin devrait permettre à l'avenir d'aider à surveiller la progression de la maladie et à la mise au point de nouveaux médicaments au travers d'études cliniques.
La protéine se répand peu à peu dans les globules blancs du patient, comme le rapportent dans le «Journal of Clinical Investigation» les chercheurs réunis autour d'Andreas Weiss, de l'Institut Novartis pour la recherche biomédicale à Bâle. Or, grâce à un nouveau test sanguin basé sur la lumière, les chercheurs ont pu comparer le nombre de protéines toxiques et de protéines saines.
Les chercheurs ont constaté la formation de protéines toxiques avant même que n'apparaissent les premiers symptômes de la maladie de Huntington, a indiqué le University College London (UCL) dans un communiqué.
En outre, plus le nombre de ces protéines augmente dans les cellules sanguines du cerveau, plus vite celui-ci dégénère en perdant du volume, d'après ce qu'ont montré les scanners. Ce test sanguin devrait permettre à l'avenir d'aider à surveiller la progression de la maladie et à la mise au point de nouveaux médicaments au travers d'études cliniques.