La création d'une encyclopédie des variations génétiques est en bonne voie, grâce à "1000 génomes". Ce projet international d'envergure, auquel a participé l'Université de Genève, a permis le séquençage de 1092 génomes humains chez des sujets du monde entier.
Après des années de travail, les chercheurs ont développé une base de données génétiques de référence qui devrait permettre à la communauté scientifique d'étudier des variants génétiques rares, responsables de maladies telles que le cancer, la sclérose en plaques ou le diabète, a expliqué mercredi l'Université de Genève.
Les résultats de ces travaux ont fait l'objet d'un article dans la revue spécialisée "Nature". Le projet "1000 génomes" a rassemblé près d'une centaine d'institutions. Il s'agit de l'étude la plus vaste jamais réalisée sur des individus provenant de 14 populations en Europe, en Amérique, en Asie de l'Est et en Afrique.
Des exceptions
Bien que la majorité des variations génétiques soient communes...